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293 细胞提取物的蛋白质印迹分析，使用 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) 兔单克隆抗体（上图）和 SAPK/JNK (56G8) 兔单克隆抗体（下图）进行或不进行紫外线处理。显示更少显示更多图片库详细了解我们如何获得我们的images × SAPK/JNK Control Cell Extracts 9253 Toggle BetweenDark and Light ModesFilter:WB 蛋白质印迹分析使用 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb（上图）和 SAPK/JNK (56G8) Rabbit mAb（下图）处理经过或未经紫外线处理的 293 细胞的提取物。相关产品产品信息
产品使用信息使用前先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 15 µl 磷酸化和非磷酸化 SAPK/JNK 对照细胞提取物。
存储在 SDS 样品缓冲液中：62.5 mM Tris-HCl（25°C 时 pH 6.8）、2% w/v SDS、10% 甘油, 50 mM DTT, 0.01% w/v 酚红或溴酚蓝。在 –20°C 或 –80°C 下长期储存。产品说明非磷酸化 SAPK/JNK 对照细胞提取物：来自 293 细胞的总细胞提取物，用作阴性对照。在 SDS 样品缓冲液中提供。磷酸化 SAPK/JNK 对照细胞提取物：来自 293 细胞的总细胞提取物，用 50 mJ 紫外光处理和 30 分钟恢复，用作阳性对照。在 SDS 样品缓冲液中提供。背景应激激活蛋白激酶/Jun-a氨基末端激酶 SAPK/JNK 被各种环境压力有效且优先激活，包括紫外线和伽马辐射、神经酰胺、炎性细胞因子，在某些情况下，还包括生长因子和 GPCR 激动剂 (1-6)。与其他 MAPK 一样，核心信号单元由 MAPKKK（通常是 MEKK1-MEKK4）或混合谱系激酶 (MLK) 之一组成，后者磷酸化并激活 MKK4/7。激活后，MKKs 磷酸化并激活 SAPK/JNK 激酶 (2)。应激信号由 Rho 家族（Rac、Rho、cdc42）的小 GTP 酶传递到该级联 (3)。 Rac1 和 cdc42 均介导 MEKK 和 MLK 的刺激 (3)。或者，MKK4/7 可以通过刺激生发中心激酶 (GCK) 家族成员在 GTP 酶独立机制中被激活 (4)。共有三个 SAPK/JNK 基因，每个基因都经过可变剪接，从而产生许多同种型 (3)。 SAPK/JNK，当作为二聚体激活时，可以转移到细胞核并调节通过其对 c-Jun、ATF-2 和其他转录因子的影响进行晚期转录 (3,5)。
Davis, R.J. (1999) Biochem Soc Symp 64, 1-12.Ichijo, H. (1999) Oncogene 18, 6087-93.Kyriakis, J.M. 和 Avruch, J. (2001) Physiol Rev 81, 807-69.Kyriakis, J.M. (1999) ) J Biol Chem 274, 5259-62.Leppä, S. 和 Bohmann, D. (1999) Oncogene 18, 6158-62.Whitmarsh, A.J.和戴维斯，R.J. (1998) Trends Biochem Sci 23, 481-5.Limited Uses除非经 CST 合法授权代表签署的书面明确同意，否则以下条款适用于 CST、其附属公司或其分销商提供的产品。除非经 CST 合法授权代表单独书面接受，否则任何附加于或不同于此处包含的条款和条件的客户条款和条件均被拒绝且无效。
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